Entwicklung neuer polymerer Traeger und Schutzgruppen fuer die Peptidsynthesen
Projektleitung und Mitarbeiter
Echner, H. (Dr. rer. nat.), Gruebler,
G. (Dr. rer. nat.), Jungfleisch-Turgut, E. (Dr. rer. nat.),
Kapurniotu, A. (Dr. rer. nat.), Krauss, S. (Dipl. Chem.), Shao,
J. (Dr. rer. nat.), Shekhani, M. (Prof. Dr. rer. nat.), Voelter,
W. (Prof. Dr. rer. nat., Dr. h. c.)
Forschungsbericht :
1990-1992
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Mit der in unserer Arbeitsgruppe
entwickelten neuen Na-Aminoschutzgruppe
2-(3,5-Di-tert-butylphenyl-propyloxycarbonyl(t-Bumeoc) wurden
erfolgreiche Synthesen fuer Somatostatinanaloga und Luliberin
durchgefuehrt. Zum Schutz der Guanidinogruppe von Arginin wurde der
2,4,6-Triisopropylbenzolsulfonyl(Tip)-Rest eingefuehrt. Verschiedene
Ankergruppen, wie z. B. der 4-Benzoxy-2,6-dimethoxybenzylamin-Anker,
wurden fuer die Festphasensynthese entwickelt und erfolgreich fuer die
Peptidsynthese eingesetzt.
Mittelgeber
Drittmittelfinanzierung: BMFT; DAAD;
Landesforschungsschwerpunkt
Publikationen
Shao, J., Li, Y.-H., Voelter, W.:
Acid-labile anchoring linkages for solid phase synthesis of C-terminal
asparagine peptides using the Fmoc strategy. - Int. J. Peptide Protein
Res. 36, 182-187 (1990).
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- Stand: 15.09.96
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